Κορονοϊός: Έρχεται αίτηση από AstraZeneca και Johnson & Johnson για εμβόλιο

«Έχουμε ισχυρά δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου που καταπολεμά τον κορονοϊό», σημείωσε η CEO του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

🕛 χρόνος ανάγνωσης: 2 λεπτά ┋

Τα δεδομένα που έχουν παρουσιάσει οι Pfizer και Biontech για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου τους για την αντιμετώπιση του κορονοϊού είναι πολύ ισχυρά, όπως δήλωσε η CEO του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) Έμερ Κουκ. Μάλιστα, η ίδια σημείωσε ότι μέχρι τον Απρίλιο, οι εταιρείες AstraZeneca και Johnson & Johnson αναμένεται να καταθέσουν τις αιτήσεις για τα δικά τους υποψήφια εμβόλια.

«Έχουμε ένα σύνολο δεδομένων από 30.000 άτομα που παρακολουθήθηκαν κατά την διάρκεια των κλινικών δοκιμών. Αυτό μας δίνει ένα πολύ ισχυρό σύνολο δεδομένων για να λάβουμε απόφαση, τόσο για την ασφάλεια όσο και για την αποτελεσματικότητα», σημείωσε η Εμερ Κουκ για τα εμβόλια κατά του κορονοϊού, ενώπιον επιτροπής του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, όπως αναφέρει το Reuters.

Όπως σημείωσε, μέχρι στιγμής δεν μπορούμε να εγγυηθούμε τη θετική έκβαση της αξιολόγησης, ωστόσο, όπως τόνισε «σε αυτό το στάδιο, τα εμβόλια φαίνονται πολλά υποσχόμενα, τόσο ως προς την ασφάλεια, όσο και ως προς την αποτελεσματικότητά τους και δεν έχουμε εντοπίσει σημεία που να προκαλούν ανησυχία». Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναμένεται να ολοκληρώσει τους ελέγχους για το εμβόλιο των Pfizer/Biontech στις 29 Δεκεμβρίου και για το εμβόλιο της Moderna στις 12 Ιανουαρίου το αργότερο.

Μάλιστα, όπως τόνισε η Έμερ Κουκ, οι εταιρείες AstraZeneca και Johnson & Johnson αναμένεται να καταθέσουν τις αιτήσεις για τα δικά τους υποψήφια εμβόλια, που αντιμετωπίζουν τον κορονοϊό μέσα στο πρώτο τέταρτο του 2021, δηλαδή μέχρι τον Απρίλιο.

«Δεχθήκαμε κυβερνοεπίθεση»

Η Έμερ Κουκ δήλωσε ότι τις τελευταίες δύο εβδομάδες ο EMA έγινε στόχος κυβερνοεπίθεσης. «Γίναμε στόχος κυβερνοεπίθεσης τις τελευταίες δύο εβδομάδες», είπε χωρίς να δώσει τον ακριβή χρόνο.

«Μπορώ να σας διαβεβαιώσω ότι αυτό δεν θα επηρεάσει το χρονοδιάγραμμα της διαδικασίας έγκρισης των εμβολίων και ότι βρισκόμαστε σε πλήρη λειτουργία», υπογράμμισε η Κουκ.

Διαβάστε ακόμη